Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. er en av de ledende produsentene og leverandørene av cas 2703745-70-2 ffagldd (mmp9-selektivt spaltningspeptid) i Kina, støtter også tilpasset service. Velkommen til engros bulk høykvalitets cas 2703745-70-2 ffagldd (mmp9-selektivt spaltningspeptid) fra vår fabrikk. Kontakt oss for mer informasjon.
↵
| Beskrivelse | FFAGLDD (CAS: 2703745-70-2) er et 7-amino-syrepeptid med sekvensen Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp{{22} (MMP9, også kjent som gelatinase B) selektivt spaltningspeptid, brukt til cytosolisk levering av doksorubicin (DOX) for å oppnå spatiotemporalt kontrollert langsom medikamentlevering og frigjøring. MMP9 er en sink-avhengig endopeptidase som er sterkt uttrykt i tumormikromiljøet, inflammatoriske steder og vevsremodelleringsprosesser, som deltar i ekstracellulær matrisenedbrytning, tumorinvasjon og -metastaser, angiogenese og andre patologiske prosesser. FFAGLDD-sekvensen inneholder et spesifikt motiv gjenkjent og spaltet av MMP9, som kan spaltes av MMP9 på et spesifikt sted, og derved oppnå enzym-responsiv kontrollert medikamentfrigjøring. Sammenlignet med produkt #8 (FFAGLDD TFA), er dette produktet i fri baseform (uten TFA-salt), egnet for eksperimentelle systemer som er følsomme for TFA. Designfunksjoner til FFAGLDD: (1) N-terminal difenylalanin (Phe-Phe) - gir hydrofobicitet, kan binde seg til de hydrofobe lommene til det aktive MMP9-nettstedet, og er et nøkkelelement for MMP9-gjenkjenning; (2) intermediær alanin-glycin-leucin (Ala-Gly-Leu) - utgjør kjernesekvensen til MMP9-spaltingsstedet; (3) C-terminal diasparginsyre (Asp-Asp) - gir negativ ladning, regulerer peptidløselighet og elektrostatiske interaksjoner med det aktive MMP9-stedet. Anvendelser av FFAGLDD inkluderer: (1) tumor-målrettet medikamentlevering - som et enzym-responsiv linker som forbinder kjemoterapeutiske legemidler (slik som doksorubicin DOX) til målrettede ligander eller nanobærere, som spaltes under forhold med høy MMP9-ekspresjon i svulst-mikromiljøkontrollert spa-frigjøring; (2) prodrug design - konjugerer medikamenter med FFAGLDD for å danne prodrugs, der aktive legemidler bare spaltes og frigjøres på tumorsteder med høyt MMP9-uttrykk; (3) MMP9-aktivitetsdeteksjon - konstruerer MMP9-aktivitetsfluorescerende prober; (4) tumoravbildning - etter merking med radionuklider eller fluorescerende fargestoffer, brukt for bildediagnose av MMP9-høyuttrykkende svulster; (5) regulering av hydrogelnedbrytning - introduserer FFAGLDD i hydrogelnettverket for å oppnå MMP9-responsiv nedbrytning. Den frie baseformen FFAGLDD er egnet for biomedisinske applikasjoner som krever unngåelse av TFA-rester, for eksempel in vivo-injeksjonsforsøk og cellekultureksperimenter. |
Tabell for grunnleggende produktinformasjon
| Produktstandard engelsk navn | Produktforkortelse / Alias | Funksjonstagger (kommaseparert-) | Kjernestruktur | Molekylær formel | Nøyaktig messe (Da) | Gjennomsnittlig MW (Da) | Saltform | Lengde (aa) |
| FFAGLDD | FFAGLDD heptapeptid; di-asparaginsyrefritt peptid | Proteasehemmer, enzymbindende probe, proteininteraksjonsstudie, surt polypeptid | Lineært heptapeptid Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp med difenylalanin hydrofobt motiv og di-asparginsyreanioniske grupper; fungerer som asparaginsyreproteasehemmer bly og proteininteraksjonsprobe | C₃₅H₄₆N₆O₁₁ | 730.32 | ~730.8 | Gratis peptid | 7 |
Fysisk-kjemiske løselighet og lagringsparametre
| Produktkode | Utseende | Langtidslagring.- | Kort-lagring | Løsningsstabilitet | Stabilitet i fast pulver |
| PEP-FFA07 | Hvitt pulver | Oppbevares ved -20 grader, forseglet, tørt og beskyttet mot lys. Alikvot for lagring. | Stabil i 1 måned ved 2–8 grader i forseglet tørr tilstand; stabil for frakt ved omgivelsestemperatur. | Stabil i 7 dager ved 4 grader. Fritt surt peptid er løselig i alkaliske buffere, fortynnet eddiksyre og DMF. Begrenset vannløselighet av di-asparaginsyresekvens ved nøytral pH; betydelig forbedret løselighet under alkaliske forhold på grunn av karboksyldissosiasjon. | Stabil i 2 år ved -20 grader, tørr og beskyttet mot lys. |
Funksjonell beskrivelse
| Produktkode | Kort sammendrag for grensesnitt (for søkelistevisning) | Detaljert biologisk funksjonsbeskrivelse | Gjeldende forskningsområder (komma-delt) | Mål / veier |
| PEP-FFA07 | FFAGLDD fritt surt heptapeptid som proteasehemmer og proteininteraksjonsprobe | FFAGLDD fritt peptid er et surt heptapeptid som inneholder to asparaginsyrer. Det hydrofobe difenylalaninmotivet binder seg til den hydrofobe lommen til målenzymer, og di-sidekjedene danner elektrostatiske interaksjoner med enzymets aktive sete. Det fungerer som et ledende molekyl for asparaginsyreproteasehemmere og en sonde for proteininteraksjonsstudier. | Proteasehemmerutvikling, enzymologi og mekanismeforskning, nevrodegenerativ sykdomsforskning, proteininteraksjon, optimalisering av legemiddelledninger | Aktivt sted for asparaginprotease; enzym substrat bindende lomme; elektrostatiske og hydrofobe interaksjoner |
Populære tags: cas 2703745-70-2 ffagldd (mmp9-selektivt spaltningspeptid), Kina cas 2703745-70-2 ffagldd (mmp9-selektivt spaltningspeptid) produsenter, leverandører, fabrikk
