Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. er en av de ledende produsentene og leverandørene av cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (syklisk rgdfe) service også tilpasset i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (syklisk rgdfe-peptid) fra fabrikken vår. Kontakt oss for mer informasjon.
| Beskrivelse | Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE), CAS: 756500-22-8) er en side-kjede-syklisert RGD-pentapeptid Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu), der det dannes en amidbinding mellom sidekjede-guanidinogruppen til arginin (Arg) og sidekjeden -karboksylgruppen i glutaminsyre-{12}-siden}-kjeden (Glu{12}) cyclization), opprettholde RGD-motivet i en stiv syklisk konformasjon. Dette peptidet er en analog av det klassiske sykliske RGD-peptidet c(RGDfK), som erstatter lysin (Lys) i c(RGDfK) med glutaminsyre (Glu), og gir en fri karboksylgruppe for påfølgende konjugasjonsmodifikasjoner, samtidig som den sykliske RGD-konformasjonen og høy-affinitetsbinding til v3 opprettholdes. Nøkkeltrekk ved c(RGDfE): (1) den sykliske RGD-konformasjonen øker signifikant bindingsaffinitet og selektivitet for v 3-integrin - sammenlignet med lineære RGD-peptider, den sykliske konformasjonen fikserer RGD-motivet i den optimale konformasjonen for integrinbinding, reduserer konformasjonsentropi-tap og forbedrer ca. fold; (2) D-fenylalanin (D-Phe, f) som erstatter naturlig L-Phe forbedrer metabolsk stabilitet og motstand mot proteolytisk nedbrytning; (3) glutaminsyre (Glu) sidekjeden gir en fri -karboksylgruppe for karbodiimid (EDC/NHS)-mediert amidasjonskonjugasjon med amino-modifiserte molekyler (f.eks. nanopartikler, proteiner, fluorescerende fargestoffer), eller for radionuklidmerking, ⁶⁸Ga, ⁹⁹ᵐTc); (4) v 3 integrin er sterkt uttrykt på tumor vaskulære endotelceller, ulike tumorceller (f.eks. melanom, glioblastom, brystkreft, prostatakreft), aktiverte blodplater og osteoklastoverflater, og fungerer som et viktig mål for tumor-målrettet terapi, diagnose og anti{48}angiogenese. Anvendelser av c(RGDfE) inkluderer: (1) radiomerkende ligander - for tumor PET/SPECT-avbildning (f.eks. ¹⁸F-c(RGDfE), ⁶⁸Ga-c(RGDfE)), vurdering av tumor v 3 responsangiogen{55}-ekspresjonsnivåer og antiangigener (2) modifikasjon av gullnanopartikkeloverflate - funksjonaliserende gullnanopartikler for tumor-målrettet fototermisk terapi og bildebehandling; (3) leveringssystemer for nanomedisin - som målrettede ligander for å modifisere liposomer, polymere miceller, dendrimerer og nanopartikler for å forbedre tumor-målrettet medikamentlevering; (4) anti-angiogen terapi - hemming av tumorangiogenese ved å blokkere v3-integrinbinding til ekstracellulære matriseproteiner (f.eks. vitronektin, fibronektin); (5) integrinreseptorbindingsanalyser og signalveiforskning. Dets negative kontrollpeptid c(RADfE) (erstatter Asp med Ala) kan brukes til å verifisere integrinspesifikk binding. c(RGDfE) er et viktig verktøypeptid for å utvikle tumormålrettede teranostiske strategier. |
Tabell for grunnleggende produktinformasjon
| Produktstandard engelsk navn | Produktforkortelse / Alias | Funksjonstagger (kommaseparert-) | Kjernestruktur | Molekylær formel | Nøyaktig messe (Da) | Gjennomsnittlig MW (Da) | Saltform | Lengde (aa) |
| Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) | Syklisk RGDfE pentapeptid; glutamat-modifisert syklisk RGD-peptid | Integrinantagonistpeptid, tumormålretting, anti-angiogenese, sted-modifiserbart peptid | Kapp-til-syklisert pentapeptid som inneholder et RGD-kjernegjenkjenningsmotiv; D-fenylalanin låser den aktive konformasjonen for å øke integrinbindingsaffiniteten, og glutamat-sidekjedekarboksylgruppen muliggjør ytterligere kjemisk modifikasjon og konjugering | C₂₇H₃₅N₇O₉ | 589.25 | ~589.6 | Gratis peptid | 5 (syklisk pentapeptid) |
Fysisk-kjemiske løselighet og lagringsparametre
| Produktkode | Utseende | Langtidslagring.- | Kort-lagring | Løsningsstabilitet | Stabilitet i fast pulver |
| PEP-CRDE | Hvitt pulver | Oppbevares ved -20 grader, forseglet, tørt og beskyttet mot lys. Alikvot for lagring. | Stabil i 1 måned ved 2–8 grader i forseglet tørr tilstand; stabil for frakt ved omgivelsestemperatur. | Stabil i 7 dager ved 4 grader. Løselig i DMSO, fortynnet eddiksyre og PBS. Syklisk struktur forbedrer proteaseresistens og bred pH-stabilitet betydelig; syklisk peptidbinding og glutamatsidekjede utsatt for hydrolyse under sterke alkaliske forhold. | Stabil i 2 år ved -20 grader, tørr og beskyttet mot lys. |
Funksjonell beskrivelse
| Produktkode | Kort sammendrag for grensesnitt (for søkelistevisning) | Detaljert biologisk funksjonsbeskrivelse | Gjeldende forskningsområder (komma-delt) | Mål / veier |
| PEP-CRDE | Glutamat-modifisert syklisk RGDfE-peptid antagoniserer integriner med høy affinitet | Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Glu) er en klassisk syklisk RGD-integrinantagonist. Cyclization og D-phenylalanine låser RGD-sekvensen i optimal aktiv konformasjon, noe som resulterer i mye høyere integrin v ₃-affinitet enn lineære RGD-peptider. Glutamatsidekjeden gir et modifiserbart karboksylsted for konjugering av medikamenter, avbildningsmidler og biomaterialer. | Tumormålrettet terapi, anti-angiogeneseforskning, integrinbiologi, biomaterialmodifikasjon, målrettet bildediagnostikk | Integriner v ₃ / ₅ ₁; RGD konkurrerende antagonisme nettsted; modifikasjonssted for glutamatsidekjeden |
Populære tags: cas 756500-22-8 cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (syklisk rgdfe-peptid), Kina cas 756500-22{{10} cyclo(arg-gly-asp-(d-phe)-glu) (syklisk rgdfe-peptid) produsenter, leverandører, fabrikk
