CAS: 1192362-32-5 (gratis peptid) DOTA-LM3 TFA

Sende bookingforespørsel
CAS: 1192362-32-5 (gratis peptid) DOTA-LM3 TFA
Detaljer
CAS: 1192362-32-5 (fritt peptid)
Kjernestruktur: Konjugat av høyselektivt SSTR2-antagonistpeptid LM3 og DOTA makrosyklisk chelator. LM3 danner en stabil syklisk aktiv struktur via en intramolekylær disulfidbinding, med klorfenylalaninmodifikasjon for å forbedre reseptoraffiniteten. TFA-saltform forbedrer renseeffektiviteten og formuleringsstabiliteten. DOTA kan effektivt chelatere radioaktive metallnuklider som ⁶⁸Ga og ¹⁷⁷Lu, og kombinerer både målrettingsgjenkjenning og radionuklidlastingsfunksjoner.
Vi gir også spesifikasjoner fra råolje til 99% renhet, vennligst kontakt oss for detaljer!
**Relaterte dokumenter**
COA/MS/HPLC-rapport
Veiledning for oppløsning og lagring av peptider
Bruksveiledning for radiomerking
Produktet klassifisering
Farmasøytiske peptider
Share to
Beskrivelse

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. er en av de ledende produsentene og leverandørene av cas: 1192362-32-5 (gratis peptid) dota-lm3 tfa i Kina, støtter også tilpasset service. Velkommen til engros bulk høykvalitets cas: 1192362-32-5 (gratis peptid) dota-lm3 tfa fra vår fabrikk. Kontakt oss for mer informasjon.

 

Produktnavn DOTA-LM3 TFA
Beskrivelse DOTA-LM3 er et svært selektivt somatostatinreseptor 2 (SSTR2)-antagonist-basert radionuklidkonjugatpeptid, kovalent koblet av SSTR2-antagonistpeptid LM3 og makrosyklisk chelator DOTA. LM3-delen binder seg spesifikt til SSTR2-reseptorer sterkt uttrykt på tumorcelleoverflater med nanomolar affinitet, og induserer ikke reseptorinternalisering, noe som tillater binding til flere reseptorsteder. DOTA-makrosyklusen kan stabilt chelatere forskjellige radioaktive metallnuklider som ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu og ⁹⁰Y under milde forhold, og støtter både PET-avbildning og målrettet radionuklidterapi. Sammenlignet med somatostatinpeptider av agonist-type, forbedrer dens antagonistegenskap signifikant signal-til-støyforholdet til tumoravbildning og terapeutisk effekt. Det er et kjerneverktøy for terapeutisk forskning av SSTR-positive svulster.
Peptidrenhet (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Fri base molekylformel C₆₉H₉3ClN₁₆O₁₉S₂
Fri base molekylvekt (Da) 1550,16, høyere for TFA-saltform
Strukturtype Syklisk peptid-chelatorkonjugat, ett par intramolekylære disulfidbindinger, DOTA makrosyklisk chelateringsgruppe, trifluoracetatsalt

 

Tabell for grunnleggende produktinformasjon

 

Produkt Standard engelsk navn Produktforkortelse / Alias Funksjonstagger (kommaseparert-) Kjernestruktur Molekylær formel Nøyaktig messe (Da) Gjennomsnittlig MW (Da) Saltform Lengde (aa)
DOTA-LM3 TFA DOTA-LM3 trifluoracetat; SSTR2-antagonistchelat Svært selektiv SSTR2-antagonist, radionuklidkelering, nevroendokrin tumoravbildning, målrettet radionuklidbehandling Syklisk peptid LM3 konjugert til DOTA makrosyklisk chelator via en linker; LM3 danner en stabil syklisk struktur via én intramolekylær disulfidbinding, med klorfenylalaninmodifikasjon for å øke affiniteten; DOTA chelaterer flere nuklider slik som ⁶⁸Ga og ¹⁷⁷Lu; TFA-salt forbedrer renseeffektiviteten Fritt peptid: C6₉H₉3ClN₁₆O₁₉S₂ 1549.62 1550.16 Trifluoracetat (TFA) 8

Fysisk-kjemiske løselighet og lagringsparametre

 

Produktkode Utseende Langtidslagring.- Kort-lagring Løsningsstabilitet Stabilitet i fast pulver
PEP-DLM002 hvitt pulver Oppbevares ved -20 grader, forseglet, tørt og beskyttet mot lys. Alikvot for lagring. Unngå strengt sterke reduksjonsmidler og frie tungmetallioner. Stabil i 1 måned ved 2–8 grader i forseglet tørr tilstand; skip på ispose anbefales. Stabil i 7 dager ved 4 grader. Fritt løselig i DMSO og DMF; moderat løselighet i fysiologiske buffere, noe forbedret under sure forhold. Disulfidbinding spaltes raskt av sterke reduksjonsmidler. Unngå for tidlig chelering av NOTA-gruppen med frie metallioner. Stabil i 3 år ved -20 grader, tørr og beskyttet mot lys.

Funksjonell beskrivelse

 

Produktkode Kort sammendrag for grensesnitt (for visning av søkeliste) Detaljert biologisk funksjonsbeskrivelse Gjeldende forskningsområder (komma-delt) Mål / veier
PEP-DLM002 Svært selektivt SSTR2-antagonistchelatpeptid for radionuklidavbildning og målrettet terapi DOTA-LM3 er et svært selektivt somatostatinreseptor 2 (SSTR2)-antagonist-basert radionuklidkonjugatpeptid, kovalent koblet av SSTR2-antagonistpeptid LM3 og makrosyklisk chelator DOTA. LM3-delen binder seg spesifikt til SSTR2-reseptorer sterkt uttrykt på tumorcelleoverflater med nanomolar affinitet, og induserer ikke reseptorinternalisering, noe som tillater binding til flere reseptorsteder. DOTA-makrosyklusen kan stabilt chelatere forskjellige radioaktive metallnuklider som ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu og ⁹⁰Y under milde forhold, og støtter både PET-avbildning og målrettet radionuklidterapi. Sammenlignet med somatostatinpeptider av agonist-type, forbedrer dens antagonistegenskap signifikant signal-til-støyforholdet til tumoravbildning og terapeutisk effekt. Det er et kjerneverktøy for terapeutisk forskning av SSTR-positive svulster. Nevroendokrin tumorforskning, nukleærmedisinsk avbildningsstudie, målrettet forskning på radionuklidterapi, somatostatinreseptorfunksjonsstudie, peptid-medikamentkonjugatutvikling Somatostatinreseptor 2 (SSTR2); DOTA chelatgruppe / radionuklidbærer

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Populære tags: cas: 1192362-32-5 (gratis peptid) dota-lm3 tfa, Kina cas: 1192362-32-5 (gratis peptid) dota-lm3 tfa produsenter, leverandører, fabrikk

Sende bookingforespørsel