CAS:139570-93-7:Zoptarelin Doxorubicin

Sende bookingforespørsel
CAS:139570-93-7:Zoptarelin Doxorubicin
Detaljer
CAS: 139570-93-7
Kjernestruktur: LHRH-agonistpeptid (gonadotropin-frigjørende hormonanalog) kovalent konjugert med doksorubicin via spaltbar linker, LHRH-reseptor-målrettet peptid-medikamentkonjugat
Vi gir også spesifikasjoner fra råolje til 99% renhet, vennligst kontakt oss for detaljer!
Relaterte dokumenter
COA/MS/HPLC-rapport
Veiledning for oppløsning og lagring av peptider
Kategori
Målrettet legemiddelkonjugat / LHRH-reseptormålrettet antitumorkonjugat
Produktet klassifisering
Farmasøytiske peptider
Share to
Beskrivelse

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. er en av de ledende produsentene og leverandørene av cas:139570-93-7:zoptarelin doxorubicin i Kina, støtter også tilpasset service. Velkommen til engros bulk høykvalitets cas:139570-93-7:zoptarelin doxorubicin fra vår fabrikk. Kontakt oss for mer informasjon.

 

Produktnavn CAS:139570-93-7:Zoptarelin doxorubicin
Beskrivelse Zoptarelin doxorubicin er et peptid-medikamentkonjugat (PDC). Den bruker et LHRH-agonistpeptid med høy -affinitet som målbærer for retningsbestemt å levere det cytotoksiske stoffet doksorubicin til tumorceller med høyt LHRH-reseptoruttrykk (prostatakreft, brystkreft, endometriekreft), og frigjør stoffet inne i svulsten for å utøve en drepende effekt, noe som reduserer de systemiske toksiske medisiner betydelig. Anvendt i målrettet antitumorforskning, peptidmedikamentkonjugeringsteknologi og reproduksjonssystem tumormålrettet terapiforskning.
Peptidrenhet (HPLC, %) 90%/95%/98%
Teoretisk molekylvekt (Da) ~1700 (avhengig av faktisk batch)
Strukturtype Peptid-lite molekylkonjugat, spaltbar linker

 

Tabell for grunnleggende produktinformasjon

 

Produkt Standard engelsk navn Produktforkortelse / Alias Funksjonstagger (kommaseparert-) Kjernestruktur Molekylær formel Nøyaktig messe (Da) Gjennomsnittlig MW (Da) Struktur Type Målreseptor
Zoptarelin doksorubicin Zoptarelin doksorubicin; LHRH-målrettet doksorubicinkonjugat; AN-152 Målrettet antitumor, Peptid-medikamentkonjugat, LHRH-reseptormålretting, Prostatakreftforskning, Redusert kjemoterapitoksisitet, Svulster i reproduksjonssystemet LHRH agonist dekapeptid + spaltbar linker + doksorubicin antracyklin farmakofor Stort konjugat, ingen presis formel for små-molekyler; underlagt faktisk batch MS - ~1700 (teoretisk) Peptid-lite molekylkonjugat LHRH-reseptor (GnRHR)

Fysisk-kjemiske løselighet og lagringsparametre

 

Produktkode Utseende Langsiktige-lagringsbetingelser Kortsiktige-lagringsbetingelser Væskestabilitet Stabilitet i fast pulver
PEP-ZOP001 Oransje-rødt pulver Oppbevares ved -20 grader, strengt beskyttet mot lys, forseglet og tørt, alikvotert. **Cytotoksisk, håndtak med beskyttelse** Fast pulver stabilt i 1 år ved 2-8 grader forseglet i mørke; tilbered vandige løsninger frisk før bruk Stabil i 48 timer ved 4 grader i mørke; stabil i 2 uker ved -20 grader i alikvoter. **Moderat vannløselighet, fritt løselig i vandige organiske løsemidler og sure buffere**. Antracyklinstruktur svært følsom for lys og utsatt for oksidativ nedbrytning. Linker spaltes lett under syre/base og enzymatiske forhold for å frigjøre medikament Stabil i 2 år ved -20 grader under tørre og mørke forhold

Funksjonell beskrivelse

 

Produktkode Kort sammendrag for grensesnitt (for visning av søkeliste) Detaljert biologisk funksjonsbeskrivelse Gjeldende forskningsområder (komma-delt) Mål / veier
PEP-ZOP001 LHRH-målrettet peptid-medikamentkonjugat som retningsmessig leverer doksorubicin for å drepe svulster og reduserer systemisk kjemoterapitoksisitet Zoptarelin doksorubicin er et klassisk målrettet peptid-medikamentkonjugat, dannet ved å konjugere LHRH-agonistpeptid med doksorubicin via en spaltbar linker. Dets målrettede bærerpeptid binder seg med høy spesifisitet til LHRH-reseptorer som er sterkt uttrykt på overflaten av tumorceller, medierer endocytose av konjugatet inn i celler, og linkeren spaltes under påvirkning av intracellulært surt miljø og enzymer, og frigjør aktivt doksorubicin, som interkalerer inn i DNA og hemmer topoisomerase-celle, som blokkerer topoisomerase og topoisomerase. apoptose. Sammenlignet med fritt doksorubicin, øker det medikamentkonsentrasjonen på tumorstedet betydelig, reduserer legemiddeleksponeringen for normalt vev som hjerte og benmarg, og reduserer toksiske bivirkninger betydelig. Dette molekylet fungerer som et kjerneverktøy for forskning på teknologi for peptidmedikamentkonjugasjon, reproduksjonssystem-tumormålrettet terapi og optimalisering av protokoll for reduksjon av kjemoterapitoksisitet. Forskning på prostatakreft, forskning på brystkreft, teknologi for peptidmedikamentkonjugasjon, målrettet antitumorforskning, reduksjon av kjemoterapitoksisitet, reproduktive endokrine svulster Gonadotropin-frigjørende hormonreseptor (GnRHR/LHRHR); Topoisomerase II-hemming; DNA-skade og tumorcelleapoptosevei

 

 

 

 

 

 

Populære tags: cas:139570-93-7:zoptarelin doxorubicin, Kina cas:139570-93-7:zoptarelin doxorubicin produsenter, leverandører, fabrikk

Sende bookingforespørsel